发布时间:2018-07-19 11:58:13 文章来源:互联网
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  这里有个问题要说清楚的是,产检这种事情属于,推荐你检查前几乎无所不能,交了钱轻飘飘的在检验单上告诉你有百分之五的概率因为技术原因有无法发现问题的可能。出了事,对不起,你身上发生的就是那不可控的百分之五。至于打官司,除了国家规定的彩超引起的断手断脚心脏缺一半这种明显误判会判医院责任,其他的都属于医院无责。而且,所谓基因检测严格来说是预测,从DNA测序到数据分析再到结果解读,很多环节都有一定错误机率,比如一般来说某个基因突变会导致某种疾病,但依然存在有的人具有这种突变却很健康,生物体是极其复杂的,完全偏信基因检测是医生教育患者的失职,一味骂华大也是不负责任的

  2017年9月3日,一个男婴降生在湖南省长沙市望城区妇幼保健院。不幸的是,他的出生伴随着“13号染色体长臂缺失综合症”、“脑发育不良”、“虹膜缺损”等一系列缺陷和疾病。这意味着,小男孩很可能会智力障碍、生长迟缓、外表异常,几乎无法正常长大。
 
  当然咯,机器检验这种有概率的问题,当然不可怪医院怪医生,现在技术如此呀,这有什么可杠的,当他不开这些检查给你的时候,出事了你又怪他为什么不开,只要不是人为失误,都应该理解,而不是一味的觉得医生医院不作为,多做或者推卸责任,别忘了,这辈子老师,医生,军人三样你都离不开,不要带情绪。
 
  对于我们现在的情况来说的话,基因科学的发展迅猛,国内外的许多专业人士都不一定具备完整的体外诊断技术的知识。没有检查是100%的准确,羊水穿刺的准确率在85%,无创在98%以上。而要做到准确的检测,样本收取和制备也是非常重要的。因为不了解而否定一个未来必定取代现有的有创检测的发展是可笑和可悲的。
 
  当然咯,就现在我们国家的技术而言的话,无创DNA只能检查13三体,18三体,21三体,三体综合症,简单说,只能检查这三种染色体,三倍体,异位倒位缺失丢失等染色体疾病都是检查不出来的,说白了,就是临床医生解释不到位,把无创这个项目神化了,认为只要做了无创就什么事都没有了,其实等您了解了项目原理,您就会明白。
 
  当然咯,超过三十五岁按照医疗检测的标准就得羊水穿刺,这是基本常识,三十五岁对于育龄妹子是一个巨大的转折点,别信什么无创。

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