发布时间:2021-09-08 20:24:13 文章来源:互联网
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新冠特效药出来了,疫情要结束了吗?

    新型冠状病毒发生到现在已经有一年多时间,全球累计确诊病例超过2亿人。

    自新型冠状病毒发生之后,全球生产生活各方面都受到了很大的影响,但目前全球没有任何一个国家有新型冠状病毒特效药,想要防治新型冠状病毒最好的措施,一方面是打疫苗,另一方面是做好平时的疫情防疫工作。
 
    不过前几天中国生物传来了好消息。
 
    8日30日,国药集团中国生物研制的静注COVID-19人免疫球蛋白(pH4)获得国家药品监督管理局颁发的《药物临床试验批件》,批准开展临床试验。
 
    静注COVID-19人免疫球蛋白(pH4)为治疗用生物制品一类新药,这也是全球首款采用新冠灭活疫苗免疫后血浆制备的新冠肺炎特异性治疗药物,也是国药集团中国生物抗击新冠科研攻关团队在治疗领域的又一突破性成果。
 
    而且这款“新冠特免”还在2021年中国国际服务贸易交易会上亮相,从亮相的内容来看,国药中国生物在展台上标注了“治疗新冠肺炎特效药”,这也是全球首个医药公司敢标榜“新冠肺炎特效药”。
 
    而且中国生物纪委书记陈坤在接受媒体专访时表示,“新冠特免”为疫情尽快终结和挽救更多新冠肺炎患者带来新的希望。
 
    看到这个消息是非常令人兴奋的,甚至有很多朋友认为新冠特效药出来之后,新型冠状病毒疫情将很快会结束。
 
    但我认为大家不能过于乐观,即便中国生物研发出新型冠状病毒特效药了,但短期内疫情仍然不可能完全得到控制,这里面主要基于几点考虑。
 
    第一、新冠特效药还处于临床实验阶段,距离应用还有很长的时间。
 
    任何一种药品在研发出来之后并不会马上投放市场,而是需要经过临床实验证明安全了,才可以投入使用,临床实验的目的就是为了考核这个药品的药效以及可能产生的不良反应和副作用。
 
    而且临床实验需要经过几个阶段,第1个阶段是临床前动物实验。
 
    这个阶段主要在动物身上进行,在这一阶段需要证明药物的稳定性以及安全性还有有效性。
 
    在第1阶段动物实验安全之后,才会进入第二阶段人体临床实验。
 
    而且人体临床试验也分为三期,每一期都需要一定的时间,所以整体下来药物的临床实验至少需要3~7年的时间。
 
    当然现在技术已经非常先进,利用大数据和AI技术配合,临床实验的时间有可能会有所缩短,但再怎么短最少也需要两三年的时间。
 
    这意味着即便新型冠状病毒特效药已经研发出来了,但最少也要等到两年之后,甚至三年之后才有可能逐渐投放市场。
 
    第二、即便新冠特效药投入量产了,但也不可能在全球迅速普及。
 
    现在新型冠状病毒疫苗已经相对比较成熟,但全球有70多亿人口,而且每个国家的实际经济情况不同,人口的素质不同,所以导致疫苗在全球不同国家接种率有很大的差异,目前有些国家接种率已经达到60%以上,但有些国家的接种率却不足5%。
 
    所以对于新型冠状病毒特效药来说,一旦未来投放市场也有可能产生类似的情况。
 
    因为新药刚出来的时候,前期的研发成本比较高,对应的售价也比较昂贵,有很多国家财政实力有限,就不可能短期购买大量的药品。
 
    第三、新型冠状病毒随时可能出现变异毒株,潜在风险比较大。
 
    新型冠状病毒出现一年多,期间出现了很多变异,而且有些变异毒株的传染性和破坏力越来越强,而现有的药品包括疫苗,其实都是基于前期的毒株研发的,一些所谓的特效药,对于变异毒株的治疗作用可能就不会那么明显。
 
    所以综合考虑各种因素之后,特效药并不能成为完全控制新型冠状疫情的“英雄”,防控新型冠状病毒仍然需要从多方面入手,既要加大疫苗的普及力度,又要做好平时的疫情防控工作,还要推进特效药的研发和生产工作,这样才能最终把疫情控制住。
 
    当然这里所谓的控制住,并不是说完全消灭新型冠状病毒,而是在人类掌握科学防范措施以及治疗方法的情况下,人类可以长期以这种病毒共存。
 
    未来新型冠状病毒有可能像普通的感冒一样,大家只需要打好疫苗,即便感染上了,也不会有太大的伤害,再配合特效药基本上都能够痊愈。

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